Products

Bandorek neçaverêkirî ya hin çînên antîkoagulantan osteoporoz e ku dibe ku, bi kêmanî beş, bi fonksiyona hucreya bingehîn a mesenchymal (MSC) ve girêdayî be.Armanca lêkolîna heyî berhevkirina bandora fondaparinux (FDP), antîtrombotîkek nû bi heparinek bi giraniya molekulê ya kêm a kevneşopî, tinzaparin (TZP) re li ser belavbûn û cûdabûna MSC-ê re berhev dike.MSC ji hestiyê trabekuler ên 14 nexweşên trawmayê bi pêvajoyek helandinê ya li ser bingeha kolagenazê hatin veqetandin û di şert û mercên standard de hatin berfireh kirin heya derbasbûna 3. Pirbûn û cihêbûna MSCs ji kondrosît û osteoblastan re bi an bê zêdekirina FDP û TZP bi karanîna standard in vitro hate nirxandin. asays û cûrbecûr hûrgelên dermanan.Flow cytometry ji bo fenotîpkirina MSC hate bikar anîn.Di koma temenê lêkolînkirî de (17-74 salî) frekansa MSC-ê di fraksîyonên kolagenaz-berdan de 641/10(6) şaneyên (rêjeya 110-2,158) bû û taybetmendiyên mezinbûna wan ~4 roj / nifûsa ducarî bûn.Çandî xwedî fenotîpek MSC ya standard (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+, û CD166+) bûn.Zêdebûna hucreyê hem ji hêla yekîneya-fibroblast (CFU-F)-avakirina kolonî ve û hem jî bi vekolînên XTT-ya xwêya tetrazoliumê ya rengîn hate nirxandin.Di her du ceribandinan de, belavbûna MSC bi lêzêdekirina TZP-ê, nemaze di tansiyonên bilind de, hate asteng kirin.Berevajî vê, FDP ti bandorek li ser belavbûna MSC nebû.Cûdahiya Osteogenic û cûdahiya chondrogenic bi lêzêdekirina TZP an FDP ve nehat bandor kirin.Digel ku belavbûna MSC, lê ne cûdabûn, ji hêla TZP-ê ve bi neyînî bandor dibe, di vê pergala modela in vitro de ku ji bo karanîna wê di mîhengê ortopedîk de baş nîqaş dike de ji bo bandorên neyînî yên FDP-yê tune.