Products

Dermankirina hucreyên memikan bi dermanên kemoterapî dikare bibe sedema têkçûna hewzên nukleotîdê.Çavdêriya van tevliheviyan di hucreyên tumor ên çandî de ji çavkaniyên mirovî ji bo nirxandina bandora dermankirina derman û têgihîştina çêtir a mekanîzmaya çalakiya van dermanan bikêr e.Di vê lêkolînê de, sê çînên dermanên kemoterapî yên bi mekanîzmayên cihêreng ên çalakiyê di pêşkeftina modelên hucreyên dermankirî de hatin bikar anîn.Analîza metabolomîkî ya armanckirî ya LC-yê ya nukleotîdên di hucreyên koma kontrolê û koma dermankirî de hate kirin.Gelek rêbazên hilberandina daneyê ji bo naskirina biyomarkerên potansiyel ên ku bi çalakiya dermanan ve girêdayî ne, di nav de analîza veqetandî ya yekalî, analîza pêkhateya bingehîn, û kelûpelên taybetmendiyê yên wergirê hatine berhev kirin.Bi balkêş, hucreyên tumor ên hem koma kontrolê û hem jî komên ku bi derman têne derman kirin dikarin ji hevûdu werin cûda kirin, û çend guhêrbar wekî biyomarkerên potensiya l, wek ATP, GMP, û UDP ji bo ajanên antîmetabolît, ATP, GMP, û CTP hatine nas kirin. ji bo ajanên zirarê DNA-yê, û her weha GMP, ATP, UDP, û GDP ji bo ajanên spindle mîtotîk.Zêdetir erêkirina biyomarkerên potansiyel bi karanîna kêşeya taybetmendiya xebitandina wergirê hate kirin.Bi nihêrîna qada wan a têkildar a di binê kevokê de, ku ji 0.9 mezintir bû, meriv dikare were encamdan ku GMP û ATP ji bo dermanên zirarê DNA-yê, û her weha GMP, ATP û UDP ji bo du çînên din ên dermanan biyomarkerên potansiyel ên çêtirîn in.Ev nêzîkatiya nukleotîdî ya tixûbdar nikare bi tevahî mekanîzmayên neh dermanan ji hev cuda bike, lê ew delîlên pêşîn ji bo rola pharmacometabolomics di pêşkeftina pêş-klînîkî ya dermanan de bi kêmanî peyda dike.