Products

Armanca vê lêkolînê ew bû ku bandora valproate beramberî haloperidol di kêmkirina asta ajîtasyonê de li nexweşên bi bandor ên di beşa lezgîn de were berhev kirin.Me ji 80 nexweşên bi acizbûna akût re destnîşan kir ku valproate sodyûmê intravenous (20 mg/kg) an jî haloperidol intramuskuler (5 mg/1 ml) werbigirin.Ajîtasyon di bingehê de û 30 hûrdem piştî derzîlêdana yekem bi karanîna Pîvana Nirxandina Ajîtasyon-Arambûnê (ACES), Pîvana Pîvana Erênî û Negatîv-Pêkvekêşana Heyecan, û Pîvana Tevgera Ajîtasyonî hate pîvandin.Ji bo 80 nexweşên ku bi valproate sodyûm hatine dermankirin, navînî ± SD dosage 1541,5 ± 286 mg bû (rêjeya 940-2400).Pûanên navîn ên ACES yên piştî destwerdanê ji bingehê heya 30 hûrdem piştî derzîlêdana dermanê 4,73 (SD = 1,93) ji bo koma valproate û 5,45 (SD = 2,09) ji bo koma haloperidol (P = 0,028) bû.Di warê guhertinên navîn de 30 hûrdem piştî destwerdanê ji bo du pîvanên ajîtasyonê yên din cûdahiyên girîng nehatin dîtin.Rêjeyek mezin a nexweşên di koma haloperidol de sedasyonek tund (36.2%, P <0.001) û nîşanên ekstrapîramîdal (8.7%, P = 0.007) li gorî koma valproate (2.5% ji bo sedasyona giran, nexweşek ji bo nîşanên ekstrapyramîdal tune) dîtin.Vedîtin pêşniyar dikin ku di mîhenga pratîka klînîkî ya psîkiyatriya acîl de, valproate ya hundurîn bi qasî haloperidol di kêmkirina ajîtasyonê de, bi profîlek ewlehiyê çêtir bi bandor e.