Vancomycin hîdrochloride Cas: 1404-93-9 Spî hema hema spî an jî çilmisî ber toza pembe
Hejmara Katalogê | XD90197 |
Navê hilberê | Vancomycin hîdrochloride |
CAS | 1404-93-9 |
Formula Molecular | C66H76Cl3N9O24 |
Giraniya molekulî | 1485.7145 |
Details Storage | 2 heta 8 °C |
Koda Tarîfê ya lihevhatî | 29419000 |
Specification Product
Av | NMT 5.0% |
Metalên giran | NMT 30ppm |
pH | 2,5 - 4,5 |
Endotoksînên bakterî | NMT 0.33EU/mg Vancomycin |
Zelalbûna Çareseriyê | Zelal |
Xuyabûnî | Spî, hema hema spî, an jî tîrêjê ber toza pembe |
Vancomycin B | NLT 85% |
Sînorê monodechlorovancomycin | NMT 4.7% |
Assay (bingeha mîkrobial, bêhîd) | NLT 900 ug/mg |
1. Bûyera enfeksiyonên Staphylococcus aureus-berxwedêr ên methicillin ên ku ji civakê hatine bidestxistin bi lezek xeternak zêde dibe.Dermankirina bi bandor di dîrokê de bi debridementa zû û rêveberiya antîbiyotîk ve girêdayî ye.Ev lêkolîn ji bo ku bi paşerojê bandoriya terapiya ampîrîk di dermankirina enfeksiyonên destan de diyar bike hate sêwirandin. Lêkolînek rasthatî ya paşerojê li nexweşxaneyek wîlayetê ya asta I hate kirin.Nexweşên bi enfeksiyona destan an vancomycina intravenous a empirîk di dema serlêdanê de an jî cefazolin intravenous wergirtin.Encam bi karanîna giraniya enfeksiyonê, bersiva klînîkî ya guncan, û dirêjahiya mayînê hatin şopandin.Mesref-bandor bi karanîna lêçûna tevahî ji bo her nexweşek di her du koman de hate hesibandin.Analîzên îstatîstîkî hatin kirin.Çil û şeş nexweş ketine lêkolînê.Bîst û çar ji bo cefazolin (ji sedî 52,2) û 22 (ji sedî 47,8) ji vancomycin re hatin dabeş kirin.Cûdahiya statîstîkî di navbera lêçûna dermankirinê (p <0.20) an navînî dirêjahiya mayînê (p <0.18) di navbera koman de tune bû.Nexweşên ku ji cefazolin re rasthatî hatine kirin, li gorî nexweşên ku ji vancomycin re rasthatî bûne (p <0,05) lêçûnên dermankirinê bilindtir in.Nexweşên bi enfeksiyonên girantir lêçûnên dermankirinê yên bihatir (p <0,0001) û dirêjahiya navînî ya mayînê (p = 0,0002) bûn.Nêzîkî dawiya lêkolînê, bûyera S. aureus-berxwedêr a methicillin a ku ji civakê bidestxistî li nexweşxaneya wîlayetê ya nivîskaran ji sedî 72 hate kifş kirin, ku ev yek bû sedem ku lêkolîn ji hêla lijneya vekolîna sazûmaniyê ve ji ber bûyera zêde pêşwext were sekinandin. rê li ber randomîzasyoneke din digire. Tedawiya destpêkê ya minasib ji bo S. aureus-berxwedêr a methicillin bi teqez nehatiye saz kirin.Di encama karanîna cefazolin li hember vancomycin wekî amûrek rêza yekem de cûdahiyek nehat nas kirin.
2. Digel pêşkeftinên di saxkirina birînan de bi karanîna antîbiyotîkên profîlaktîk ên hundurîn ve û safîkirinên teknîkî, enfeksiyonên çengê yên piştî emeliyatê kêm bûne lê dîsa jî di hin neştergeriyên bijartî de çêdibin.Armanca vê lêkolînê ew bû ku ewlekarî û karîgerîya sepana profîlaktîk a vancomycinê li cîhê neştergeriyê binirxîne da ku bûyera enfeksiyonê kêm bike piştî serbestberdana vekirî ya çokên hişk ên piştî trawmatîk. Vekolînek paşverû ya 272 nexweşên weha di nav 4-salî de. dewr hat kirin.Di koma kontrolê de (93 nexweş), bi antîbiyotîkên intravenous standard prophylaksiya hêsan hate kirin;di koma vancomycin (179 nexweşan) de, toza vancomycin rasterast berî girtinê li ser birînê hate sepandin ligel pêşgiriya intravenous standard. Piştî şopandina herî kêm 6 mehan, di koma kontrolê de 6 enfeksiyonên (% 6,45; pêbawerî) hate dîtin. navber: 2,40%-13,52%) li gel yek (0%; navbera pêbaweriyê: 0-2%.04%) di koma vancom ycin de, ku ji hêla îstatîstîkî ve cûdahiyek girîng bû (P = .0027).Ji karanîna rasterast a toza vancomycinê tu bandorên neyînî nehatine belge kirin. Serîlêdana herêmî ya toza vancomycin dibe ku bibe navgînek sozdar ji bo pêşîgirtina li enfeksiyonên milê piştî emeliyatê piştî berdana milê di nexweşên bi hişkiya milê piştî trawmatîk de.