Products

Çend analogên guanosine, ango acyclovir (û dermanê wê yê devkî valaciclovir), penciclovir (bi forma xweya pêşdermanê devkî, famciclovir) û ganciclovir, bi berfirehî ji bo dermankirina herpesvirus [ango herpes simplex virus type 1 (HSV-1), û celeb têne bikar anîn. 2 (HSV-2), vîrûsa varicella-zoster (VZV) û / an cytomegalovirus mirovan (HCMV)] enfeksiyonan.Di van salên dawî de, gelek analogên guanosine yên nû hatine pêşve xistin, di nav de derûvên cyclopropylmethyl û -methenyl 3-endam (A-5021 û synguanol) û 6-endamên D- û L-cyclohexenyl.Çalakiya analogên guanosine acyclic/carbocyclic li dijî cûrbecûr cûrbecûr vîrusan, di nav de HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV, û herpesvirusên mirovî yên celeb 6 (HHV-6), celeb 7 (HHV-) hatine destnîşankirin. 7) û tîpa 8 (HHV-8), û vîrûsa hepatît B (HBV).Analogên nû yên guanosine (ango A-5021 û D- û L-cyclohexenyl G) bi taybetî li dijî wan vîrusên (HSV-1, HSV-2, VZV) ku ji bo kînaza tîmîdînek taybetî (TK) kod dikin, çalak hatin dîtin. ku çalakiya wan a antîviral (kêm kêm beş) bi fosforîlasyona ji hêla TK-ya ku ji vîrusê ve hatî çêkirin ve girêdayî ye.Bi A-5021 re li dijî HHV-6 û bi D- û L-cyclohexenyl G li dijî HCMV û HBV çalakiya antîviral a nîşankirî jî hate destnîşan kirin.Çalakiya antiviral a analogên nukleozîdên acyclic/carbocyclic dikare ji hêla mycophenolic acid ve, frenek bihêz a inosine 5'-monophosphate (IMP) dehydrogenase, bi rengek berbiçav were xurt kirin.Analogên carbocyclic guanosine yên nû (ango A-5021 û D- û L-cyclohexenyl G) sozek mezin digirin, ne tenê wekî dermanên antîviral ên ji bo dermankirina enfeksiyonên herpesvirus, lê di heman demê de wekî antîtumorek ji bo gene terapiya hevbeş / kemoterapiya penceşêrê, bi şertê ku (beşek ji) şaneyên tumor ji hêla gena TK ya vîrusê (HSV-1, VZV) ve hatî veguheztin.