Products

Me pergalek radestkirina RNA ya piçûk a piçûk (siRNA) bi karanîna kompleksek sêdar a bi polyethyleneimine (PEI) û asîda γ-polyglutamic (γ-PGA) pêşve xist, ku bandora bêdengkirinê û bê cytotoxicity nîşan da.Kompleksên binaryê yên siRNA bi PEI re bi qasî 73-102 nm di mezinahiya perçeyê de û 45-52 mV di ζ-potansiyelê de bûn.Bandora bêdengkirinê ya kompleksên siRNA / PEI bi zêdebûna PEI re zêde bû, û kompleksên siRNA/PEI yên bi rêjeya barkirinê ji 16-an mezintir têkçûnek girîng a luciferase di xeta hucreyek kansera kolonê ya mişkî de ku bi rêkûpêk luciferase (hucreyên Colon26/Luc) îfade dike nîşan dan.Lêbelê, di kompleksa siRNA / Lipofectamine û kompleksa siRNA / PEI16 de cytotoxicity û tevlihevbûna xwînê ya xurt hate dîtin.Ji nû ve şarjkirina kompleksên kationîk bi pêkhateyek anionîk ve hate ragihandin ku ji bo derbaskirina van jehrîyan rêbazek sozdar e.Ji ber vê yekê me kompleksên sêalî yên siRNA bi PEI (rêjeya barkirinê 16) bi lêzêdekirina γ-PGA amade kir da ku cytotoxicity kêm bike û siRNA radest bike.Wekî ku tê hêvî kirin, cytotoxicity ya kompleksên sêalî bi zêdebûna naveroka γ-PGA re kêm bû, ku z-potansiyela kompleksan kêm kir.Bandorek bêdengkirinê ya bihêz a ku bi kompleksa siRNA / Lipofectamine re tê berhev kirin di kompleksên sêdar de, tevî γ-PGA, bi barkêşek rûkalê anionîk, hate dîtin.Tevlêbûna zêde ya kompleksên sêdar di nav hucreyên Colon26/Luc de bi mîkrokopiya fluorescence hate pejirandin.Piştî têkçûna genek bi eksogenously transfected, şiyana kompleksê ku navbeynkariya têkbirina genek xaniyek endojen, glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (GAPDH), di hucreyên B16-F10 de hate nirxandin.Kompleksa sêalî (kompleksa siRNA / PEI16 / γ-PGA12) bandorek têkbirina GAPDH ya girîng nîşan da.Bi vî rengî, me pergalek radestkirina siRNA ya kêrhatî pêşve xist.