Products

Ji bo ku bi taybetî çend metabolîteyên 5-fluorouracil (5-FU) û du nukleotîdên monofosfat ên endojen bihejmêrin, me rêbazek orîjînal li ser bingeha spektrometriya girseyî ya kromatografiya şil-tandem (LC-MS/MS) pêşve xist.Vê ceribandinê destûr da destnîşankirina: (i) hilberîna hundurîn a 5-fluoro-2'-deoksîuridîn-5'-monofosfat (5-FdUMP) ji 5-FU an 5-fluoro-2'-deoksîurdîn (5-FdUrd) , (ii) bandora giraniya 5-FdUMP li ser rêjeya 2'-deoksîuridine-5'-monofosfat (dUMP)/tîmîdîn-5'-monofosfat (TMP) ya hundurîn, û (iii) rêjeya veşartinê ya 5-FdUMP û 5-FU ji hucreyên çandî yên mirovî ji hêla veguhastina ABC ve.Di bin şert û mercên ceribandina me de, hucreyên bi 5-FU an 5-FUrd hatin vegirtin.Dûv re, proteînên hucreyî ji hêla metanolê ve hatin avêtin.Vê prosedurê vegerandina derxistina bilind peyda kir.Wekî din, ji bo pîvandina 5-FU û 5-FdUMP veşartina ji hucreyan, me pîvana van molekulan di navgîniya çandê de pêk anî.Medya rasterast bi derzîlêdanê (5-FU) an jî di bin derxistina qonaxek zexm de bi karanîna kartolê derxistina Oasis Wax (5-FdUMP) hate derzî kirin.Veqetandina analîzan li ser stûnek dC18 Atlantis 3,5 μm, (100 mm × 2,1 mm id) bi moda isokratîk bi karanîna amonyum formate tampon / metanol / av (5/5/90, v / v) wekî qonaxa mobîl hate kirin.Dema xebitandinê ji 6,2 hûrdeman derbas nebû.Analîz di navbeynek elektrospray de di bin moda îona neyînî de ionîze bûn.Me li gorî pêkhateyan rêbaz li ser rêzek 2,5-150 ng mL -1 pejirand.Di nav heft rojan de guhêrbariya nav- û nav-astê ji %10 kêmtir bû.Hemî pêkhate di hucreyan an di navgîniya çandê de domdar bûn dema ku nimûne bi kêmî ve du hefte li -20 °C, û piştî sê çerxên cemidî-germkirinê hatin hilanîn.Di her du medyayê de bandorek matrixê nehat dîtin.