Products

Hucreyên stem ên mesenchymal (MSC) hatine ragihandin ku ji bo hilberîna şaneyên β yên surrogate yên veguhezbar çavkaniyek balkêş e.Rêzeya hucreya pêşerojê ya mezenkîmal a embryonîk C3H10T1/2 ji ber potansiyela xweya cihêrengiya pir-xetê wekî modelek ji bo MSC-an hate nas kirin.Armanca vê lêkolînê ev bû ku lêkolîn bike ka hucreyên C3H / 10T1 / 2 xwedan potansiyel e ku di nav hucreyên hilberîner ên însulînê (IPC) de cûda bibin.Li vir, me cihêrengiya in vitro ya MSC-yên mişk û hucreyên C3H10T1/2 li IPC-an vekolîn û berhev kirin.Piştî ku hucre di bin cûdahiya IPC de derbas bûn, vegotina nîşangirên cihêrengiyê ji hêla immunocytochemistry, reaksiyona zincîra polîmeraza-transkrîpsiyona berevajî (RT-PCR), RT-PCR-ya rast-a-dem (qRT-PCR) û blota rojavayî ve hatin tesbît kirin.Veşartina însulînê bi testa immunosorbent-girêdayî enzîmê (ELISA) hate nirxandin.Wekî din, van hucreyên cihêreng li mişkên diyabetîk ên ku ji hêla streptozotocin ve hatî veguheztin hatin veguheztin û fonksiyonên wan ên biyolojîkî di vivo de hatin ceribandin.Vê lêkolînê rêbazek 2-qonaxê radigihîne ku IPC ji hucreyên C3H10T1 / 2 hilberîne.Di bin şert û mercên inductionê yên taybetî de ji bo 7-8 rojan, hucreyên C3H10T1/2 laşên spheroid ên sê-alî (SB) ava kirin û însulîn derdixin, dema ku hilberîna IPC-yên ku ji MSC-yên mişkê têne derxistin demek dirêj (ji 2 hefte zêdetir) hewce dike.Wekî din, van IPCyên ku ji hucreyên C3H10T1/2 hatine derzîkirin li mişkên diyabetîk û glukoza bingehîn, giraniya laş çêtir dike û testa tolerasyona glukozê ya normal nîşan dide.Lêkolîna heyî modelek in vitro ya hêsan û dilsoz peyda kir ji bo lêkolîna bêtir mekanîzmaya ku di binê cihêrengiya IPC ya MSCs û terapiya guheztina hucreyê ya ji bo şekir de ye.