Xwêya carbenicillin dîsodyûm CAS: 4800-94-6 Toza spî û spî
Hejmara Katalogê | XD90371 |
Navê hilberê | Carbenicillin disodium xwê |
CAS | 4800-94-6 |
Formula Molecular | C17H16N2Na2O6S |
Giraniya molekulî | 422,36 |
Details Storage | 2 heta 8 °C |
Koda Tarîfê ya lihevhatî | 29411000 |
Specification Product
pH | 5,5-7,5 |
Naveroka avê | ≤ 6.0% |
Çareseriya | Çareseriya zelal û hinekî zer |
Assay | 99% |
Potency | 830 ug/mg |
Pyrogens | ≤ 80 mg/kg |
Transmittance | Lihev dike |
Xuyabûnî | Toza spî berbi spî |
Madeyên ku Iodine Absorbing | ≤ 8.0% |
Usp pola | Lihev dike |
Assay (penîsîlîn G) | Lihev dike |
Fîbroza kîstîk nexweşiyek genetîkî ye ku tê de mûçika nenormal di pişikan de bi hestiyariya enfeksiyona domdar ve girêdayî ye.Kêmbûna pişikê dema ku nîşanên enfeksiyonê girantir dibin.Antîbiyotîk beşek bingehîn a dermankirina acizbûnê ne û antîbiyotîkên nehskirî dikarin bi tenê an bi antîbiyotîkên devkî re ji bo acizkirinên siviktir an bi antîbiyotîkên hundurîn ve ji bo enfeksiyonên girantir werin bikar anîn.Antîbiyotîkên hilmijandî wekî antîbiyotîkên intravenous nabin sedema heman bandorên neyînî û dibe ku alternatîfek di mirovên ku xwedan damarên wan kêm in de îsbat bikin. Ji bo destnîşankirina gelo dermankirina kêşeyên pişikê bi antîbiyotîkên nehskirî di mirovên bi fibroza kîstîk de kalîteya jiyana wan baştir dike, dema bêhnvedanê kêm dike. dibistan an kar û zindîbûna wan a demdirêj baştir dike. Me ji bo ceribandinên têkildar li ClinicalTrials.gov û Tomara Lêkolînên Klînîkî yên Avusturalya û Zelanda Nû geriya.Dîroka lêgerîna dawî: 15 Adar 2012Me her weha li Tomara Ceribandinên Sîstîka Fibrosisê ya koma Cochrane Cystic Fibrosis G geriyan.Dîroka lêgerîna dawîn: 01 Hezîran 2012. Ceribandinên kontrolkirî yên birêkûpêk li ser mirovên bi fibroza kîstîk a bi aloziya pişikê ya ku tê de tedawiya bi antîbiyotîkên nefeskirî di navbera yek û çar hefteyan de bi cîhêbo, dermankirina standard an antîbiyotîkek din a nefeskirî re hate berhev kirin. Du nivîskarên lêkolînê serbixwe ceribandinên bijartî hilbijart, di her ceribandinê de xetera biasbûnê nirxand û dane derxistin.Ji bo bêtir agahdarî bi nivîskarên ceribandinên navborî re têkilî danîn. Di vekolînê de şeş ceribandin bi 208 beşdaran re hatin girtin.Ceribandin di sêwiran û destwerdanan de heterojen bûn (lêbelê, hemî ceribandinên tê de bi rejîmên antîbiyotîk ên nefeskirî û yên hundurîn ve dan ber hev).Di pir ceribandinan de nirxandina xetereya biasê dijwar bû.Encam bi tevahî nehatin rapor kirin û tenê daneyên sînorkirî ji bo analîzê peyda bûn.Çar ceribandinan di yek saniyeyê de hin encam li ser qebareya derketina bi zorê ragihandin û ti cûdahiyên girîng di navbera antîbiyotîka nehskirî û destwerdana berawirdî de nedîtin.Di du ji van ceribandinan de ku 300 mg tobramycina nehskirî bikar anîn, guheztina di saniyeyekê de di hêjmara derdana bi zorê de dişibihe tobramycina hundurîn;û di yek ceribandinê de dem heya aloziya din ne cûda bû.Tu bandorên neyînî yên girîng nehatin ragihandin. Delîlên di asta bilind ên kêrhatî yên hindik hene ku meriv bandoriya antîbiyotîkên nehskirî ji bo dermankirina acizbûna pişikê di mirovên bi fibroza kîstîk de dadbar bike.Ceribandinên tê de têra xwe ne hêzdar bûn ku bigihîjin armancên xwe.Ji ber vê yekê, em nekarin destnîşan bikin ka yek dermankirin ji ya din çêtir e an na.Zêdetir lêkolîn hewce ye ku were destnîşankirin ka tobramycina nehskirî dikare wekî alternatîfek ji tobramycina intravenous ji bo hin aciziyên pişikê were bikar anîn.