Products

1.Me bandora pênc H1-antîhistamînan li ser teqîna oksîdatîf a teşwîqkirî li asta derveyî û hundurîn a leukocîtên polîmorfonokleer ên mirovî yên veqetandî û teşwîqkirî analîz kir û berhev kir. Rêza hêza ji bo H1-antîhistamines ji bo kêmkirina kîmyoluminescence ji derveyî hucreyê hate nirxandin: dithiaden> loratadine> chlorpheniramine> brompheniramine> pheniramine û li cîhê hundurê hucreyê: loratadine> dithiaden. H1-antihistamines her du jî li gorî bîhnfirehiya kîmyewî ya ekstraksiyonê cûda dibin. - û cîhê navhucreyî ya neutrofîlên mirovî yên teşwîqkirî yên veqetandî.

2. Pergalên kîmyewî yên ku ji hêla isoluminol an luminol-ê ve digel peroksîdanek têne zêdekirin, rêbazên hesas in ji bo tespîtkirina celebên oksîjena reaktîf (ROS) ku ji hêla fagocyte NADPH oxidase ve têne çêkirin.Du substratên zêdeker ji hêla avahîsaziyê ve pir dişibin hev, tenê di pozîsyona koma amînî ya di zengila aromatîk a molekulan de ji hev cuda ne.Ev cûdahî îzoluminolê dike molekulek kêmtir lipofîl ku ji membranên biyolojîkî kêmtir derbas dibe.Ji ber vê yekê, karanîna isoluminol ji lêkolînên ku bi veşartina metabolîtên oksîjenê re mijûl dibin têne sînordar kirin.Di vê lêkolînê de em destnîşan dikin ku peptîdên sentetîk ên ku ji qada N-termînalê ya proteîna birêkûpêk a kalsiyûmê annexin AI-yê têne derxistin, di vedîtina radîkalan de di pergalek îsoluminol-ê zêdekirî de, lê ne di pergalek luminol-hêzkirî de, asteng dikin.Peptîdên ji annexin AI-ê têne hilberandina ronahiyê bi isoluminol-a ku ji hêla superoxide û peroksîdaza hespê (HRP) ve hatî heyecankirin di nav hucreyên şikirkirî yên formyl-methionyl-leucyl-fenylalanine- û phorbol my ristate acetate, û her weha ji hêla hîdrojen peroksîtê û HRP ve kêm dikin.Mekanîzmaya rast a astengkirinê nayê zanîn.Encamên ku bi tundî têne pêşkêş kirin pêşniyar dikin ku bersivek hucreyî ya kêmkirî ya ku bi kîmyewîtîya bi isoluminol-amplified ve hatî tespît kirin divê bi teknîkek alternatîf were pejirandin da ku serbestberdana anyonên superoksîdê û peroksîdê hîdrojenê diyar bike.