Products

Me berê pêvajoyên birêkûpêk re rû bi rû ma ku di nav wan de dihydrotestosterone (DHT) bandora xwe ya mêtînger li ser tepeserkirina genê ya proteîna girêdayî hormona parathyroid (PTHrP) bi riya receptora estrojen (ER)α, lê ne receptora androgen (AR), di hucreyên kansera pêsîrê MCF-7 de kir. .Li vir, me vekolîn kir ka gelo têkiliyek wusa aberrant a ligand-receptorê nukleer (NR) di hucreyên LNCaP-ê yên penceşêrê prostatê de heye.Pêşîn, me piştrast kir ku hucreyên LNCaP mîqdarên mezin ên AR-ê di astên nerazî yên ERα / β an receptorê progesterone de diyar dikin.Hem tepeserkirina PTHrP û hem jî aktîvkirina genên antîgenê yên prostatê piştî rêveberiya serbixwe ya 17β-estradiol (E2), DHT, an R5020 hate dîtin.Ligel têgîna ku LNCaP AR ji ber mutasyonek (Thr-Ala877) taybetmendiya xwe ya lîgandê winda kir, ceribandinên bi siRNA ku NR-ya têkildar dike armanc, eşkere kir ku AR rola navbeynkar a rêziknameya hevpar-girêdayî hormonê yekdestdar kir, ku her gav têkildar bû. bi veguheztina navokî ya vê AR-ya mutant.Analîza mîkroarray ya rêziknameya genê ji hêla DHT, E2, an R5020 ve eşkere kir ku zêdetirî nîvê genên jêrîn ên AR (Thr-Ala877) di hucreyên LNCaP de hevûdu ne.Balkêşek taybetî, me fêm kir ku AR (cure-çovî [wt]) û AR (Thr-Ala877) bi heman rengî ji danûstendinên E2-AR berpirsiyar in.Ceribandinên mîkroskopî yên fluorescence destnîşan kirin ku hem EGFP-AR (wt) hem jî EGFP-AR (Thr-Ala877) piştî dermankirina E2 an DHT bi taybetî di nav nucleusê de cih bûne.Wekî din, vekolînên nûçegihanan eşkere kirin ku hin hucreyên kanserê yên din nîşana E2-AR (wt) ya nebaş a mîna ya di hucreyên LNCaP de nîşan didin.Em li vir hebûna danûstendinên tevlihev ên di navbera wt AR û E2 de di hin hucreyên kanserê hestiyar-hormon de destnîşan dikin.